Фото: primeminister.kz
Результаты промежуточных отчетов I/II фаз клинических исследований показали безопасность и иммуногенность отечественной вакцины QazCovid-in против COVID-19, сообщили в Министерстве здравоохранения РК.
В настоящее время разработанная учеными Научно-исследовательского института проблем биологической безопасности Комитета науки МОН РК инактивированная вакцина QazCovid-in против COVID-19 проходит ІІІ фазу клинических исследований. В исследованиях принимает участие три тысячи человек в различных возрастных группах, включая группы риска, клинические исследования проводятся на клинических базах в городах Алматы и Тараз. В основу инактивированной вакцины QazCovid-in заложены инактивированный вирус и безвредный адъювант. Поэтому препарат является гарантировано безопасным по сравнению с другими типами вакцинных препаратов.
Вакцина QazCovid-in прошла доклинические испытания на животных (белые мыши, крысы, сирийские хомяки, кролики, хорьки и обезьяны макака-резус). Первую фазу клинических исследований проводили на 44 добровольцах в возрасте от 18 до 50 лет и II фазу клинических исследований — на 200 добровольцах от 18 лет и старше.
— Результаты промежуточных отчетов I/II фаз клинических исследований показали безопасность и иммуногенность отечественной вакцины QazCovid-in против COVID-19. По отечественной вакцине QazCovid-In получен промежуточный отчет І и ІІ фазы клинических исследований, по результатам которого отмечена хорошая переносимость и безопасность при одно- и двукратном внутримышечном введении. Установлена высокая иммуногенная активность вакцины в отношении вируса SARS-CoV-2, которая более выражена после двукратной вакцинации, — отметили в министерстве.