Не теряя веры - «Кызылординские Вести»

Не теряя веры

29.08.2026

5 0

obshhaja

Мария УМАРОВА

Когда трехлетнему Ильясу врачи поставили диагноз «аутизм» и посоветовали его маме просто смириться с этим, она не опустила руки. Женщина считала, что еще не все потеряно и надеялась, что ее сын когда-нибудь обязательно станет полноценным членом общества. Пройдя через годы испытаний и тихих ежедневных побед, эта семья доказала, что благодаря любви и терпению можно преодолеть все преграды.

В этом году 21-летний Ильяс Дауен окончил Кызылординский университет имени Коркыта ата, получив диплом по специальности «информационные технологии». Он открыт, эрудирован и полон амбициозных планов. Глядя на этого уверенного в себе парня, трудно представить, какие трудности ему пришлось пережить вместе с самыми близкими людьми.

Ильяс после рождения развивался нормально. Однако ближе к трем годам родители начали замечать, что малыш не откликался на имя и жил в каком-то своем мире.

– В 2007 году нас отправили на обследование в центр Аксай в Алматы, где впервые прозвучало пугающее слово – аутизм, – вспоминает мама юноши Бейбит Алменбетова. – В те годы информации об этом заболевании практически не было. Врачи говорили, что оно неизлечимо и ребенок не сможет адаптироваться в обществе. Это был тяжелейший удар. Но один алматинский специалист, послушав Ильяса, произнес ключевую фразу: «Мальчик разговаривает, его ждет большое будущее». Эти слова зажгли во мне веру, которую я больше никогда не теряла.

Вместо привычных детских игрушек маленький Ильяс часами разглядывал географические атласы за седьмой класс, а когда начал учиться в школе, легко освоил алфавит. Он обладал хорошей памятью, но был гиперчувствителен к окружающему миру: обычная поездка в городском автобусе или шумная толпа вызывали в ребенке большой стресс.

Переломным моментом в жизни семьи стал 2016 год, когда в Кызылорде открылся центр поддержки детей с аутизмом «Асыл Мирас». Там мальчик проходил обучение в течение трех лет.

– Аутизм – это не то заболевание, когда можно пройти лечение или сделать операцию и быстро вылечиться, – продолжает Б. Алменбетова. – В центре сын научился навыкам самообслуживания, взаимодействовать с окружающими людьми и постепенно адаптировался к жизни в обществе. Я поняла, что в первую очередь обучаться должны сами родители. Нельзя просто отдать ребенка специалистам и ждать чуда. Главная нагрузка и ответственность лежат на семье. На таких детей нельзя повышать голос. Если ребенок упал, плачет и бьется в истерике, нужно набраться терпения, выждать и затем все спокойно ему объяснить.

Специалисты центра подчеркивают, что их главная задача – дать семье не готовую формулу, а инструменты для развития. По словам клинического педагога центра «Асыл Мирас» Айтолкын Ахунбабаевой, здесь бесплатно действуют шесть программ, к каждому подопечному предусмотрен индивидуальный подход. Цель работы – научить родителей взаимодействовать с ребенком, помочь ему стать полноценным членом общества.

Студенческие годы стали для Ильяса временем интенсивной работы над собой. Он не просто сдавал сессии наравне со всеми, но и защитил дипломный проект по актуальной специальности в сфере IT. Своей историей юноша вместе с мамой поделился на международной конференции в Алматы. Многие люди, находившиеся в зале, слушали их со слезами на глазах.

– В этом году я получил диплом. За прошедшие годы были и трудности, и радости, но главное – цель достигнута. Мне очень нравится фраза: «Не спрашивай, что Родина может сделать для тебя. Спрашивай, что ты можешь сделать для нее». Сегодня моя главная мечта – найти работу по специальности, стать полностью независимым и приносить реальную пользу обществу и своей стране, – подчеркнул Ильяс.

История Ильяса – это не финал с хеппи-эндом, а лишь начало нового нелегкого пути. Мать с сыном верят: если удалось сломать стереотипы о необучаемости, то и дверь в профессию обязательно откроется. Ведь одну из главных побед над диагнозом они уже одержали.

Читайте также: